Два новых препарата от COVID-19. Они разрешены только в тяжелых случаях

Паксловид и Ксевуди - новые препараты, одобренные для использования в тяжелых случаях COVID-19. Однако Европейское агентство по лекарственным средствам заявляет, что это не означает, что они разрешены на рынке.

16 декабря Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило рекомендации по применению препаратов Паксловид и Ксевуди при COVID-19. Однако препараты еще не одобрены для продажи, но их можно давать взрослым с COVID-19. Условием их употребления является риск развития тяжелой формы этого заболевания.

Новые препараты от COVID-19

Паксловид

Паксловид - это пероральный противовирусный препарат, который снижает способность SARS-CoV-2 (вируса, вызывающего COVID-19) размножаться в организме. «Препарат можно использовать для лечения взрослых с COVID-19, которым не требуется дополнительный кислород и которые имеют повышенный риск прогрессирования до тяжелого заболевания», - написало Европейское агентство по лекарственным средствам на своем веб-сайте. Агентство заявило, что Паксловид следует вводить как можно скорее после постановки диагноза COVID-19 и в течение 5 дней с момента появления симптомов. Принимать препарат вместе два раза в день в течение 5 дней. Препарат нельзя применять пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек или печени, а также беременным женщинам.

Ксевуда

Ксевуди - третье моноклональное антитело, рекомендованное в ЕС для лечения COVID-19. Моноклональные антитела - это белки, предназначенные для прикрепления к спайковому белку SARS-CoV-2, который вирус использует для проникновения в клетки человека. Комитет рекомендовал одобрить Ксевуди для лечения COVID-19 у взрослых и подростков (от 12 лет и старше, с массой тела не менее 40 кг), которым не требуется дополнительный кислород. У них также должен быть повышенный риск развития тяжелой формы котоба. Агентство заявляет, что Ксевуди может быть эффективным против варианта Омикрона.

В то же время EMA объявила, что все еще проводит исследования лекарств и что они будут выпущены на рынок после анализа результатов, когда они станут доступны. Важно отметить, что рекомендация по применению лекарств действует только в ЕС.