]]>

Геном болезни впервые отредактирован у человеческих эмбрионов

Ученые из Соединенных Штатов отредактировали болезнетворную мутацию в ДНК эмбрионов человека, приблизившись к «инженерии» новорожденных, благодаря которой они не будут страдать наследственными расстройствами.

Успешное использование командой инструмента CRISPR для жизнеспособных эмбрионов было воспринято как технический подвиг со стороны зарубежных экспертов, которые в то же время призвали к более глубокому обсуждению этики изменения ДНК человека.

Чуть более 72 процентов эмбрионов – 42 из 58 – стали свободны от мутации, вызывающей сердечно-сосудистую болезнь. С дальнейшим улучшением, сказала соавтор исследования Паула Амато из Орегона, метод вполне может быть использован для предотвращения передачи генетических заболеваний новым поколениям. Само изменение является наследуемым, а это означает, что дети и внуки человека, родившегося с отредактированной ДНК, тоже будут в безопасности. Дальнейшие исследования необходимы для определения безопасности техники и повышения ее точности почти до 100 процентов, прежде чем ее можно будет использовать для создания эмбрионов, из которых разовьются здоровые дети.

Редактирование генов противоречиво, потому что оно показывает будущее, в котором люди могут заказывать «дизайнерских» детей со специфическими особенностями – светлые волосы, атлетизм, возможно, даже интеллект. Но есть также перспектива избежать наследственных генетических заболеваний, которые могут помешать им в жизни или убить.

  •  

Комментарии

Комментировать


  
]]>
 
 

© 2010-2017 Epigraf.su
Карта сайта

Политика конфиденциальности